top of page
Каждое разработанное клиническое исследование получило разрешение на проведение исследования.
Более 50% препаратов уже дошли до этапа подготовки общего технического документа за 3 года моего сопровождения.
В стадии получения регистрационного удостоверения 24% препаратов.
*Приведены данные только в отношении воспроизведенных препаратов. Данные по оригинальным наименованиям, новым комбинациям и биологическим препаратам не
приведены в целях сохранения конфиденциальности.
Если у Вас сейчас проблемы или вопросы с Вашим продуктом я готов бесплатно проконсультировать или выполнить аудит вашей стратегии разработки продукта.
bottom of page