top of page
  • Блог по регистрации, разработке, изучению лекарственных средств
  • канал о регистрации, разработке, изучению лекарственных средств
7.png

Полезное и публикации

 Публикации

В моей библиографии более 50 публикаций, кандидатская и докторская диссертации,

являюсь соавтором в нескольких монографиях по изучению лекарств.

Скачать публикацию

Рекомендации к дизайну и оценке результатов исследований биоэквивалентности ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Ромодановский Д.П.

Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2020

Скачать Особенности планирования и оценки исследований биоэквивалентности антагонистов рецепторов ангиотензина II.

Особенности планирования и оценки исследований биоэквивалентности антагонистов рецепторов ангиотензина II.

Ромодановский Д.П., Горячев Д.В., Хохлов А.Л., Мирошников А.Н.
Химико-фармацевтический журнал. 2019

Скачать Планирование исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в условиях пандемии covid-19.

Планирование исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в условиях пандемии covid-19.

Ромодановский Д.П., Хохлов А.Л., Горячев Д.В. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2021

Скачать публикацию бесплатно

Поиск гендерных различий фармакокинетических параметров розувастатина в исследованиях биоэквивалентности воспроизведенных препаратов.

Ромодановский Д.П., Хохлов А.Л., Горячев Д.В., Мирошников А.Е.
Экспериментальная и клиническая фармакология. 2020

Скачать публикацию Экспертные подходы к оценке биоэквивалентности препаратов лозартана.

Экспертные подходы к оценке биоэквивалентности препаратов лозартана.

Ромодановский Д.П., Горячев Д.В.
Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2020

Скачать Рекомендации к дизайну и оценке результатов исследований биоэквивалентности ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Рекомендации к дизайну и оценке результатов исследований биоэквивалентности ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Ромодановский Д.П.

Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2020

Скачать Планирование и оценка исследований биоэквивалентности воспроизведенных препаратов телмисартана

Планирование и оценка исследований биоэквивалентности воспроизведенных препаратов телмисартана.

Хохлов А.Л., Ромодановский Д.П., Мирошников А.Е.
Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019

Скачать публикацию бесплатно
Скачать Планирование исследования и биоэквивалентность оценка антагонистов рецепторов ангиотензина II / Investigation planning and bioequivalence evaluation of angiotensin II receptor antagonists.

Планирование исследования и биоэквивалентность оценка антагонистов рецепторов ангиотензина II / Investigation planning and bioequivalence evaluation of angiotensin II receptor antagonists.

Ромодановский Д.П., Горячев Д.В., Хохлов А.Л., Мирошников А.Н. / D. P. Romodanovskii, D. V. Goryachev, A. L. Khokhlov and A. N. Miroshniko.
Химико-фармацевтический журнал. 2019

Скачать Актуальные вопросы планирования исследований биоэквивалентности препаратов с узким терапевтическим д�иапазоном.

Актуальные вопросы планирования исследований биоэквивалентности препаратов с узким терапевтическим диапазоном.

Ромодановский Д.П.
Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2020 

Скачать Регуляторные требования европейского агентства по лекарственным средствам к оценке биоэквивалентности преп�аратов с модифицированным.

Регуляторные требования европейского агентства по лекарственным средствам к оценке биоэквивалентности препаратов с модифицированным.

Ромодановский Д.П., Еременко Н.Н., Горячев Д.В.
Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2019

Полезное

Подпишитесь на меня в Телеграмм и Яндекс Дзен

В этих каналах Вы сможете узнать новости, полезные материалы и все что связано с оценкой биоэквивалентности лекарственных препаратов.

оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов

Экономия времени и денег!

Благодаря моему большому опыту работы регулятором, я оперативно выявлю проблемные моменты в Вашем продукте и разработаю эффективную стратегию для достижения быстрых результатов с минимальными рисками. Это позволит сократить время на подготовку, изучение препарата, написание документов и выполнение регуляционных требований.

Смогу минимизировать объем запросов и ускорить ответы благодаря опыту исправления документов и предоставления ответов регулятору. Предлагаю наиболее выгодные условия для проведения исследований в аккредитованных компаниях, минимизируя объем исследований для регистрации препарата по правилам ЕАЭС.

запись на консультацию по 
разработке, изучению и регистрация лекарственных препаратов

Записывайтесь на консультацию.

Каждый вторник с 14 до 17 бесплатные консультации.
Остальные рабочие дни с 12 до 17

платные консультации, стоимость 15000 рублей.

bottom of page