top of page
  • Блог по регистрации, разработке, изучению лекарственных средств
  • канал о регистрации, разработке, изучению лекарственных средств

Как это работает?

Я знаю формулу успеха в процессе разработки и регистрации лекарств. 
Одним из ключевых параметров являются мой личный опыт работы на госдолжности и сплав компетенций, которых нет у 99% людей, работающих в данной нише. 


Вторым ключевым параметром является знание самых частых и распространённых ошибок разработчиков, производителей и заявителей к регистрации лекарственных препаратов.


В третьих, я знаю куда и на, что смотрят эксперты при оценке досье лекарственных препаратов благодаря 14 летнему опыту работы.


Поэтому на каждом этапе жизненного цикла лекарственного препарата я могу определить самые проблемные точки и помогу их быстро и качественно решить. 


Самое большое количество и часто непоправимых ошибок совершается на раннем этапе – разработки препарата. Данные ошибки могут привести к отказу в регистрации препарата. Вы потеряете время, деньги и все придется начинать с начала. 

Поэтому у меня есть несколько вариантов сотрудничества.
 

Экономия времени и денег!

Благодаря моему большому опыту работы регулятором, я оперативно выявлю проблемные моменты в Вашем продукте и разработаю эффективную стратегию для достижения быстрых результатов с минимальными рисками. Это позволит сократить время на подготовку, изучение препарата, написание документов и выполнение регуляционных требований.

Смогу минимизировать объем запросов и ускорить ответы благодаря опыту исправления документов и предоставления ответов регулятору. Предлагаю наиболее выгодные условия для проведения исследований в аккредитованных компаниях, минимизируя объем исследований для регистрации препарата по правилам ЕАЭС.

запись на консультацию по 
разработке, изучению и регистрация лекарственных препаратов

Записывайтесь на консультацию.

Каждый вторник с 14 до 17 бесплатные консультации.
Остальные рабочие дни с 12 до 17

платные консультации, стоимость 15000 рублей.

bottom of page